合规

受监管品类的日韩上市前检查清单

医疗美容、化妆品、食品和酒类在投放前需要完成的产品、表述、素材、数据和运营检查。

8分钟阅读2026-08-15作者 RIVACTA团队

简短回答

先确认产品分类和可用表述,再统一审查广告、页面、达人内容、客服话术、数据处理和投诉升级流程。

受监管品类的营销准备必须从产品事实开始,而不是从广告创意开始。先确认产品或服务分类、标签与必要文件、可使用的功效或比较表述、目标市场销售条件和负责审核的人。

随后建立表述清单:已批准表述、需要证据的表述、禁止或高风险表述。落地页、广告、达人脚本、销售资料和客服话术必须使用同一版本,翻译也需要经过本地语境与法规检查。

还要检查平台政策、年龄或受众限制、同意与隐私、预约或购买流程、投诉与不良事件升级,以及素材和审批记录的保存方式。法规与平台规则会变化,因此每篇事实性内容应标注审核日期和负责人。

发布前进行一次跨职能审查,由产品、法律或合规、市场、销售和运营确认。无法确认的表述先移除,待获得证据或专业意见后再加入。

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