简短回答
跨境医疗广告应按广告主、服务或产品类别、目标市场与投放渠道分别审核。为每项主张记录证据和批准责任，并仅在客户指定专家完成最终确认后发布。
日本与韩国对医疗服务、药品和医疗器械、化妆品以及外国患者招揽采用不同的审查路径，不能把它们视为同一套规则。起草表述前先确认广告主、服务或产品类别、投放市场与责任主体。
韩国保健产业振兴院发布了面向外国患者招揽医疗机构和相关企业的在线医疗广告指南。日本厚生劳动省发布医疗广告指南，并说明在日本医疗广告规则适用时，仅使用外语并不会自动排除监管。
表述矩阵应记录每项主张、证据文件、目标市场、审核责任人、批准日期，以及批准文案在广告和落地页中的位置。无依据的主张应在制作前删除，而不是等待平台审核。
具体适用范围取决于广告主、受众、媒体与商业结构。每个市场的法律、医疗、许可、标签和广告最终判断由客户或其指定专家作出。
RIVACTA不提供法律或医疗意见，也不作审批。Fit Call仅用于合同前适配确认，不包含研究、策略或交付物。市场广告与运营诊断仅在签订付费Market Diagnostic后开始。